0
Корзина ×
    Мы являемся эксклюзивным дистрибьютором продукции производства WORLD-VET на территории Российской Федерации
    Фильтры

    Цена

    Вакцины в Кемерово

    Вакцина "КОМБОВАК-Р" (30доз/флак)

    ТРЕБУЕТСЯ ТЕРМОУПАКОВКА!

    I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

    1.  Вакцина инактивированная комбинированная против инфекционного ринотрахеий, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной болезни, вирусной диареи и пастереллеза крупного рогатого скота - КОМБОВАК-Р

    2.  Вакцина представляет собой жидкость светло-красного цвета. Образующийся хранении рыхлый белый осадок при взбалтывании легко разбивается в гомогенную взвесь.

    Вакцина изготовлена из инактивированных формалином производственных штаммов четырех вирусов: инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и вирусной диареи, пастерелл Pasteurella multocida   (серовары А, В, Д), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica с адъювантом - гидроокисью алюминия.

    3. Вакцину выпускают по 30 доз в стеклянных или полимерных флаконах вместимостью 100,0 см3, укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в картонные (деревянные) или пенопластовые коробки (ящики) с разделительными перегородками, обеспечивающими сохранность вакцины. Одна коммерческая доза составляет 3 см . Вакцина снабжена инструкцией по применению.

    Срок годности вакцины - 18 мес от даты изготовления. Запрещено применять вакцину по истечении срока годности.

    4.  Вакцину  хранят  и  транспортируют  в  сухом,   защищенном   от  света  месте  при температуре от 2 до 8 °С.

    5.  Вакцину необходимо хранить в местах, недоступных для детей.

    6.  Вакцину во флаконах с нарушением целостности и герметичности укупорки, без этикеток, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности,  не  использованную  в  день  вскрытия  флакона,  бракуют,   обезвреживают  путем кипячения в течение 15 мин с последующей утилизацией.

    II БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    7 вакцина вызывает формирование иммунитета у крупного рогатого скота к инфекциям обусловленным вирусами ирт, прагриппа-3, респираторно-сенцитиальной инфекции и вирусной диареи, а также пастереллам Pasteurella multocida (серовары А, В, Д), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, через 14 суток после второй иммунизации и сохраняется не менее 8 месяцев.

    Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

    Иммунитет от коров, вакцинированных в последний период стельности, передается потомству с молозивом. Колостральный иммунитет у новорожденных телят наступает после своевременного приема молозива (не позднее 2 ч после рождения) и сохраняется до 1,5 месяцев.

    III ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

    8  Вакцину «КОМБОВАК-Р» применяют по эпизоотическим показаниям для иммунизации взрослых животных и телят в хозяйствах, неблагополучных по респираторным заболеваниям крупного рогатого скота.

    9. Вакцинации подлежат только кличиески здоровые животные. Перед применением в холодное время года вакцину подогревают до температуры 36-37 град. И в процессе применения флаконы взбалтывают до получения однородной взвеси.

    10. Вакцину вводят внутримышечно коровам в дозе 3 см3, телятам - в дозе 2 см3 с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики, для инъекции используют то стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу

    Схема вакцинации №1. Стельных животных вакцинируют дважды: первый раз - зг 60 сут до отела, второй раз - через 14-21   сут после первой иммунизации (не позднее 30 днер д[ отела). Телят в возрасте 30 сут и старше вакцинируют дважды с интервалом 20-25 сут.   Бь производителей прививают каждые 6 мес двукратно с интервалом 14-21 сут.

    Схема вакцинации №2. Все поголовье животных старше года прививают кажд месяцев двукратно с интервалом 14-21 сутки. Не рекомендуется вакцинировать животных дней до отела и в течение 3 недель после отела. Телят вакцинируют в возрасте 7-10 суто старше дважды с интервалом 20-25 суток. Ревакцинацию проводят однократно в той же дф*8 возрасте 6 месяцев.

    11. Животных старше 4-месячного возраста вакцинируют дважды внутримышечно в 3 см3 с интервалом 14-21 сут. Ревакцинацию проводят однократно в той же дозе, каждые 6 м

    12. Указанные    режимы    применения    исключают    возможность    передозиров лекарственного препарата.

    13. Побочные действия у препарата не выявлены.

    14. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами

    15. Убой животных разрешается независимо  от срока вакцинации.  Мясо  и  молоко привитых животных используют без ограничений.

    IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

    16      Работа с лекарствснным     препаратом     не     требует     специальных мер предосторожности.

    17. Подготовка  к  вакцинации  и  вакцинация  проводится  с  использованием средств защиты при  работе  с  лекарственными  средствами  (халаты,   колпачки,  перчатки  и  щ снисм правил личной гигиены.

    18. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть это место водопроводной водой    При   случайном   введении   вакцины человеку   ему следуеет обратиться   в   медицинское учреждение.

    4 884,17 ₽
    Под заказ

    В-на ЛТФ-130 (20 доз), живая сухая (флак) (НДС 10%)

    ТРЕБУЕТСЯ ТЕРМОУПАКОВКА!

    ЛТФ-130 — вакцина для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота живая сухая.

    Лекарственная форма: лиофилязат для приготовления суспензии для инъекций.

    СОСТАВ

    Вакцина изготовлена из атrенуированной культуры гриба Trichophylon verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ, подверrнуrой сублимационной сушке с защитной сахароза-желатиновой средой, содержащей 10% сахарозы, 2% желатина.

    В одной иммунизирующей дозе (1 см3) общая концентрация микроконидий T1·ichophyron verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ - от 30 до 70 млн, живых микроконидий - от 20 до 70 млн.

    СВОЙСТВА

    Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к трихофитии через 30 суток после второго введения вакцины. Продолжительность иммунитета не менее 7 лет.

    Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами, которые выражаются в утончении и отторжении трихофитозных корок у больных животных и начале роста нового волоса через 20-30 дней после второго введения.

    Вакцину применяют для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

    Особенности применения вакцины для стельных животных, животных в период лактации, а также их потомства отсутствуют.

    Перед применением вакцину ресуспензируют разбавителем для вакцин против дерматофитозов животных или стерильным физиологическим раствором в соотношении 1 доза вакцины - 1,0 см3 разбавителя.

    Вакцину вводят внутримышечно. Волосяной покров на месте инъекции предварительно выстригают, а кожу дезинфицируют 70% этиловым спиртом. Вакцину вводят двукратно с интервалом 10-14 дней, в следующих дозах:

    Возраст КРС(месяцев) Профилактическая доза (см3) Терапевтическая доза (см3)
    1 вакцинация 2 вакцинация 1 вакцинация 2 вакцинация
    1-4 1,0 1,0 2,0 2,0
    5-8 1,5 1,5 3,0 3,0
    старше 8 2,0 2,0 4,0 4,0

    Через 10-15 дней после второй инъекции на месте введения вакцины образуется локализованная поверхносn1ая корочка диаметром до 20 мм, которая самопроизвольно отторгается через 20-25 дней без дополнительной обработки.

    В хозяйствах, где обнаружены животные, больные трихофитозом, все поголовье иммунизируют вакциной в терапевтических дозах. Лечебный эффект появляется через 20-30 дней после второго введения вакцины и выражается в утончении и отторжении трихофитозных корок и появлении признаков роста нового волоса.

    Для ускорения отторжения трихофитозных корок пораженные участки рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами - рыбьим жиром, вазелином и др.

    Животным со значительными поражениями кожных покровов после второй инъекции вводят вакцину в третий раз в тех же дозах.

    Иглы и шприцы для вакцинации стерилизуют кипячением в течение 30 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу или одноразовый шприц с иглой.

    Одновременно с вакцинацией в неблагополучных хозяйствах проводят комплекс ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных действующей инструкцией по профилактике и ликвидации заболеваний животных стригущим лишаем.

    При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания (не имеющих клинических признаков заболевания), может привести к образованию трихофитозных очагов, иногда множественных. В таких случаях вакцина вводится животным однократно в терапевтической дозе.

    МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

    Запрещено вакцинировать животных с повышенной температурой тела, ослабленных, истощенных и больных.

    При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

    Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

    При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их промывают чистой водой. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать антисептиком (5%-ным раствором йода или 70%-ным раствором этилового спирта) и обратиться в медицинское учреждение.

    Симптомов проявления трихофитии или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

    Не рекомендовано применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.

    Особенности действия вакцины при первом приеме или при ее отмене отсутствуют.

    Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики трихофитии. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

    Молоко от вакцинированных коров используется без ограничений. Мясо животных при вынужденном убое используется без ограничений при иссечении мышц в месте введения вакцины.

    ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ

    Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка при температуре не выше 25°С в течение 15 суток.

    СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

    Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска (с даты производства при проверке серии на иммуногенную активность) при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 2 часов после вскрытия флакона.

    Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

    УПАКОВКА

    Вакцина расфасована во флаконы вместимостью 10 см3 по 2 см3 (2 и 5 доз), 2,5 см3 (10 доз), 5 см3 (20 доз) и флаконы вместимостью 20 см3 по 10 см3 (40 доз). Флаконы заполнены инертным газом или стерильным осушенным воздухом, укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

    Флаконы с вакциной упаковывают в картонные или полимерные коробки с наличием перегородок или гнезд, обеспечивающих их целостность. Каждую коробку снабжают инструкцией по применению вакцины. Коробки с вакциной упакованы в ящики.

    При необходимости вакцина может поставляться в комплекте с разбавителем для вакцин против дерматофитозов животных (РУ 05-1-4.16-311З№ПВР-1-6.0/02097), который расфасован в объеме, соответствующем количеству доз вакцины во флаконе. Флаконы с вакциной и разбавителем упаковывают в картонные или полимерные коробки с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их целостность. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины и инструкцию по применению разбавителя.

    216,36 ₽
    ✓ В наличии

    КОМБОВАК-К (30 доз/флак) (маркировка)

    ТРЕБУЕТСЯ ТЕРМОУПАКОВКА!
    4 721,36 ₽
    ✓ В наличии

    В-на ЛТФ-130 (10 доз), живая сухая (флак)

    ТРЕБУЕТСЯ ТЕРМОУПАКОВКА!
    128,61 ₽
    ✓ В наличии

    В-на ЛТФ-130 (40 доз), живая сухая

    ТРЕБУЕТСЯ ТЕРМОУПАКОВКА!
    307,01 ₽
    ✓ В наличии

    Просмотренные

    Дексамет 100мл

    Дексамет (Dexametum).

    Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: дексаметазон.

    1.2 Дексамет – гормональный препарат из группы кортикостероидов, представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

    В 1,0 мл препарата содержится 3 мг дексаметазона, вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.

    Лекарственная форма: раствор для инъекций.

    1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и полимерных флаконах по 100 мл.

    1.4 Дексамет хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.

    1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

    2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    2.1 Дексаметазон — синтетический аналог глюкокортикостероидного гормона коры надпочечников — кортизола (гидрокортизона). Оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное, противораковое и антитоксическое действие.

    Дексаметазон стабилизирует клеточные мембраны, мембраны лизосом, уменьшает проницаемость капилляров, тормозит миграцию нейтрофилов и макрофагов в очаг воспаления и их фагоцитарную активность, угнетает пролиферацию фибробластов и образование коллагена и цитокинов. Он также ингибирует синтез и нарушает кинетику Т-лимфоцитов, снимает их цитотоксическую активность.

    2.2 Водные растворы дексаметазона быстро всасываются при внутримышечном или под- кожном введение. Максимальная концентрация его в плазме достигается через 30 минут после введения.

    В крови дексаметазон связывается (60-70%) со специфическим белком-переносчиком — транскортином. Легко проходит через гистогематические барьеры (в т.ч. через гемато- энцефалический и плацентарный). Метаболизируется в печени (в основном путем конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами) до неактивных метаболитов. Выводится почками (небольшая часть — молочными железами).

    Фармакологическое действие сохраняется в течение 2—4 дней.

    3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

    3.1 Дексамет применяют при артритах, периартритах, тендовагинитах, бурситах, вывихах, миозитах, ушибах; острых инфекционных заболеваниях (в дополнение к средствам этиотропной терапии); аллергических состояниях (астма, аллергические поражения кожи, ламиниты у лошадей и крупного рогатого скота, укусы змей); синдроме ММА у свиней; нарушениях обмена веществ (ацетонемия (кетоз у крупного рогатого скота) и токсемия беременных (овцы)); индукции родов у жвачных в последние сроки беременности; шоковых и стрессовых состояниях (коллапс, анафилаксия, травма) и других патологиях.

    3.2 Препарат вводят в качестве противовоспалительного и антиаллергического средства подкожно или внутримышечно в следующих дозах:

    – собакам: 0,25-0,5 мл препарата на 5 кг массы тела животного (0,15-0,3 мг дексаметазона на 1 кг массы тела животного);

    – лошадям, крупному рогатому скоту: 5-10 мл препарата на 400 кг массы тела животного (0,04-0,08 мг дексаметазона на 1 кг массы тела животного);

    – телятам, овцам, козам: 1-2 мл препарата на 50 кг массы тела животного (0,06-0,12 мг дексаметазона на 1 кг массы тела животного);

    – свиньям: 1 мл препарата на 50 кг массы тела животного (0,06 мг дексаметазона на 1 кг массы тела животного).

    При необходимости введение можно повторить через 2 дня у собак и через 3-4 дня у других животных.

    Индукция родов у коров (в течение 7 дней до родов): 2,5 мл препарата на 100 кг массы тела животного (7,5 мг дексаметазона на 100 кг массы тела животного).

    Послеродовая токсемия и индукция родов у овец и коз: 6 мл препарата на 50 кг массы тела животного (3,6 мг дексаметазона на 10 кг массы тела животного).

    Внутрисуставное введение: исходя из зоны поражения и массы животного 0,25-4 мл.

    3.3 Побочные эффекты: иммунодепрессия; при использовании в последнем периоде беременности – преждевременные роды, сопровождающиеся задержанием последа, мертворождением, низкой массой потомства; при внутрисуставном введении – дегенеративные изменения хряща и синовиальной жидкости. У жвачных возможны кожные реакции, геморрагии, снижение молочной продуктивности; у собак (редко) – перфорация толстого кишечника. При длительном применении препарата могут наблюдаться симптомы гиперкортицизма (синдром Кушинга); при резком прекращении терапии – симптомы гипокортицизма; возможны стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация желудочно-кишечного тракта, повышение или снижение аппетита, метеоризм; со стороны сердечно-сосудистой системы – аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); повышение артериального давления, гиперкоагуляция, тромбозы; замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, генерализованные и местные аллергические реакции (зуд, анафилактический шок).

    Меры предупреждения нежелательных эффектов: препарат необходимо применять с перерывами. Прекращать терапию следует постепенно. Перед внутрисуставной инъекцией необходимо удалять из сустава синовиальную жидкость в объеме, равном объему вводимого препарата.

    3.4 Препарат противопоказан при диабете, гиперадренокортицизме (синдром Кушинга), остеопорозе, почечной и сердечной недостаточности, беременности (за исключением случаев желаемой индукции родов у жвачных), вирусных заболеваниях, эпилепсии. Запрещается одновременное введение препарата с вакцинами.

    3.5 Противогистаминные препараты и барбитураты снижают активность дексаметазона; эстрогены – пролонгируют его действие; взаимодействие с фуросемидом усиливает гипокалиемию. Дексаметазон снижает концентрацию в крови салицилатов, уменьшает время анестезии, вызванной барбитуратами.

    3.6 Молоко запрещено использовать в пищевых целях в период лечения препаратом и в течение 3 суток после его последнего применения.

    Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.

    4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

    4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Источник: https://vetagro61.ru/p/1320852993-deksamet-100-ml-protivovospalitelnoe/

    405 ₽
    Под заказ
    WORLD-VET азитромицин актинобациллезная плевропневмония Акушерско-гинекологические средства после отела Антибактериальные препараты Антибактериальные препараты для животных антибактериальный препарат для КРС антибиотик тетрациклиновой группы для животных бактериальная этиология крс бактериальная этиология препараты бруцеллез вакцина против парагриппа-3 у КРС вакцина против вирусной диареи крс вакцина против ринотрахеита у коров Вакцины для КРС и МРС ветаптека ветеринар онлайн ветеринарная аптека ветеринарные инструменты Ветеринарные препараты ветеринарные препараты +для коров (крс) ветеринарные препараты +для сельскохозяйственных животных Ветеринарные препараты для коров ветеринарные препараты с доставкой по России ветеринарный врач ветпрепарат ветпрепараты ветпрепараты ветеринарные препараты с доставкой по России внутриматочные препараты для крс гастроэнтероколит

    Мы используем Coockie файлы

    ×

    Подробнее...