I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Вакцина инактивированная комбинированная против инфекционного ринотрахеий, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной болезни, вирусной диареи и пастереллеза крупного рогатого скота - КОМБОВАК-Р
2. Вакцина представляет собой жидкость светло-красного цвета. Образующийся хранении рыхлый белый осадок при взбалтывании легко разбивается в гомогенную взвесь.
Вакцина изготовлена из инактивированных формалином производственных штаммов четырех вирусов: инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и вирусной диареи, пастерелл Pasteurella multocida (серовары А, В, Д), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica с адъювантом - гидроокисью алюминия.
3. Вакцину выпускают по 30 доз в стеклянных или полимерных флаконах вместимостью 100,0 см3, укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в картонные (деревянные) или пенопластовые коробки (ящики) с разделительными перегородками, обеспечивающими сохранность вакцины. Одна коммерческая доза составляет 3 см . Вакцина снабжена инструкцией по применению.
Срок годности вакцины - 18 мес от даты изготовления. Запрещено применять вакцину по истечении срока годности.
4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.
5. Вакцину необходимо хранить в местах, недоступных для детей.
6. Вакцину во флаконах с нарушением целостности и герметичности укупорки, без этикеток, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в день вскрытия флакона, бракуют, обезвреживают путем кипячения в течение 15 мин с последующей утилизацией.
II БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7 вакцина вызывает формирование иммунитета у крупного рогатого скота к инфекциям обусловленным вирусами ирт, прагриппа-3, респираторно-сенцитиальной инфекции и вирусной диареи, а также пастереллам Pasteurella multocida (серовары А, В, Д), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, через 14 суток после второй иммунизации и сохраняется не менее 8 месяцев.
Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.
Иммунитет от коров, вакцинированных в последний период стельности, передается потомству с молозивом. Колостральный иммунитет у новорожденных телят наступает после своевременного приема молозива (не позднее 2 ч после рождения) и сохраняется до 1,5 месяцев.
III ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
8 Вакцину «КОМБОВАК-Р» применяют по эпизоотическим показаниям для иммунизации взрослых животных и телят в хозяйствах, неблагополучных по респираторным заболеваниям крупного рогатого скота.
9. Вакцинации подлежат только кличиески здоровые животные. Перед применением в холодное время года вакцину подогревают до температуры 36-37 град. И в процессе применения флаконы взбалтывают до получения однородной взвеси.
10. Вакцину вводят внутримышечно коровам в дозе 3 см3, телятам - в дозе 2 см3 с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики, для инъекции используют то стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу
Схема вакцинации №1. Стельных животных вакцинируют дважды: первый раз - зг 60 сут до отела, второй раз - через 14-21 сут после первой иммунизации (не позднее 30 днер д[ отела). Телят в возрасте 30 сут и старше вакцинируют дважды с интервалом 20-25 сут. Бь производителей прививают каждые 6 мес двукратно с интервалом 14-21 сут.
Схема вакцинации №2. Все поголовье животных старше года прививают кажд месяцев двукратно с интервалом 14-21 сутки. Не рекомендуется вакцинировать животных дней до отела и в течение 3 недель после отела. Телят вакцинируют в возрасте 7-10 суто старше дважды с интервалом 20-25 суток. Ревакцинацию проводят однократно в той же дф*8 возрасте 6 месяцев.
11. Животных старше 4-месячного возраста вакцинируют дважды внутримышечно в 3 см3 с интервалом 14-21 сут. Ревакцинацию проводят однократно в той же дозе, каждые 6 м
12. Указанные режимы применения исключают возможность передозиров лекарственного препарата.
13. Побочные действия у препарата не выявлены.
14. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами
15. Убой животных разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо и молоко привитых животных используют без ограничений.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
16 Работа с лекарствснным препаратом не требует специальных мер предосторожности.
17. Подготовка к вакцинации и вакцинация проводится с использованием средств защиты при работе с лекарственными средствами (халаты, колпачки, перчатки и щ снисм правил личной гигиены.
18. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть это место водопроводной водой При случайном введении вакцины человеку ему следуеет обратиться в медицинское учреждение.
ЛТФ-130 — вакцина для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота живая сухая.
Лекарственная форма: лиофилязат для приготовления суспензии для инъекций.
Вакцина изготовлена из атrенуированной культуры гриба Trichophylon verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ, подверrнуrой сублимационной сушке с защитной сахароза-желатиновой средой, содержащей 10% сахарозы, 2% желатина.
В одной иммунизирующей дозе (1 см3) общая концентрация микроконидий T1·ichophyron verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ - от 30 до 70 млн, живых микроконидий - от 20 до 70 млн.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к трихофитии через 30 суток после второго введения вакцины. Продолжительность иммунитета не менее 7 лет.
Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами, которые выражаются в утончении и отторжении трихофитозных корок у больных животных и начале роста нового волоса через 20-30 дней после второго введения.
Вакцину применяют для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота.
Особенности применения вакцины для стельных животных, животных в период лактации, а также их потомства отсутствуют.
Перед применением вакцину ресуспензируют разбавителем для вакцин против дерматофитозов животных или стерильным физиологическим раствором в соотношении 1 доза вакцины - 1,0 см3 разбавителя.
Вакцину вводят внутримышечно. Волосяной покров на месте инъекции предварительно выстригают, а кожу дезинфицируют 70% этиловым спиртом. Вакцину вводят двукратно с интервалом 10-14 дней, в следующих дозах:
| Возраст КРС(месяцев) | Профилактическая доза (см3) | Терапевтическая доза (см3) | ||
| 1 вакцинация | 2 вакцинация | 1 вакцинация | 2 вакцинация | |
| 1-4 | 1,0 | 1,0 | 2,0 | 2,0 |
| 5-8 | 1,5 | 1,5 | 3,0 | 3,0 |
| старше 8 | 2,0 | 2,0 | 4,0 | 4,0 |
Через 10-15 дней после второй инъекции на месте введения вакцины образуется локализованная поверхносn1ая корочка диаметром до 20 мм, которая самопроизвольно отторгается через 20-25 дней без дополнительной обработки.
В хозяйствах, где обнаружены животные, больные трихофитозом, все поголовье иммунизируют вакциной в терапевтических дозах. Лечебный эффект появляется через 20-30 дней после второго введения вакцины и выражается в утончении и отторжении трихофитозных корок и появлении признаков роста нового волоса.
Для ускорения отторжения трихофитозных корок пораженные участки рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами - рыбьим жиром, вазелином и др.
Животным со значительными поражениями кожных покровов после второй инъекции вводят вакцину в третий раз в тех же дозах.
Иглы и шприцы для вакцинации стерилизуют кипячением в течение 30 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу или одноразовый шприц с иглой.
Одновременно с вакцинацией в неблагополучных хозяйствах проводят комплекс ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных действующей инструкцией по профилактике и ликвидации заболеваний животных стригущим лишаем.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания (не имеющих клинических признаков заболевания), может привести к образованию трихофитозных очагов, иногда множественных. В таких случаях вакцина вводится животным однократно в терапевтической дозе.
Запрещено вакцинировать животных с повышенной температурой тела, ослабленных, истощенных и больных.
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их промывают чистой водой. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать антисептиком (5%-ным раствором йода или 70%-ным раствором этилового спирта) и обратиться в медицинское учреждение.
Симптомов проявления трихофитии или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Не рекомендовано применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.
Особенности действия вакцины при первом приеме или при ее отмене отсутствуют.
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики трихофитии. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
Молоко от вакцинированных коров используется без ограничений. Мясо животных при вынужденном убое используется без ограничений при иссечении мышц в месте введения вакцины.
Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка при температуре не выше 25°С в течение 15 суток.
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска (с даты производства при проверке серии на иммуногенную активность) при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 2 часов после вскрытия флакона.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Вакцина расфасована во флаконы вместимостью 10 см3 по 2 см3 (2 и 5 доз), 2,5 см3 (10 доз), 5 см3 (20 доз) и флаконы вместимостью 20 см3 по 10 см3 (40 доз). Флаконы заполнены инертным газом или стерильным осушенным воздухом, укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упаковывают в картонные или полимерные коробки с наличием перегородок или гнезд, обеспечивающих их целостность. Каждую коробку снабжают инструкцией по применению вакцины. Коробки с вакциной упакованы в ящики.
При необходимости вакцина может поставляться в комплекте с разбавителем для вакцин против дерматофитозов животных (РУ 05-1-4.16-311З№ПВР-1-6.0/02097), который расфасован в объеме, соответствующем количеству доз вакцины во флаконе. Флаконы с вакциной и разбавителем упаковывают в картонные или полимерные коробки с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их целостность. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины и инструкцию по применению разбавителя.
Дексамет (Dexametum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: дексаметазон.
1.2 Дексамет – гормональный препарат из группы кортикостероидов, представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 3 мг дексаметазона, вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Дексамет хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Дексаметазон — синтетический аналог глюкокортикостероидного гормона коры надпочечников — кортизола (гидрокортизона). Оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное, противораковое и антитоксическое действие.
Дексаметазон стабилизирует клеточные мембраны, мембраны лизосом, уменьшает проницаемость капилляров, тормозит миграцию нейтрофилов и макрофагов в очаг воспаления и их фагоцитарную активность, угнетает пролиферацию фибробластов и образование коллагена и цитокинов. Он также ингибирует синтез и нарушает кинетику Т-лимфоцитов, снимает их цитотоксическую активность.
2.2 Водные растворы дексаметазона быстро всасываются при внутримышечном или под- кожном введение. Максимальная концентрация его в плазме достигается через 30 минут после введения.
В крови дексаметазон связывается (60-70%) со специфическим белком-переносчиком — транскортином. Легко проходит через гистогематические барьеры (в т.ч. через гемато- энцефалический и плацентарный). Метаболизируется в печени (в основном путем конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами) до неактивных метаболитов. Выводится почками (небольшая часть — молочными железами).
Фармакологическое действие сохраняется в течение 2—4 дней.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Дексамет применяют при артритах, периартритах, тендовагинитах, бурситах, вывихах, миозитах, ушибах; острых инфекционных заболеваниях (в дополнение к средствам этиотропной терапии); аллергических состояниях (астма, аллергические поражения кожи, ламиниты у лошадей и крупного рогатого скота, укусы змей); синдроме ММА у свиней; нарушениях обмена веществ (ацетонемия (кетоз у крупного рогатого скота) и токсемия беременных (овцы)); индукции родов у жвачных в последние сроки беременности; шоковых и стрессовых состояниях (коллапс, анафилаксия, травма) и других патологиях.
3.2 Препарат вводят в качестве противовоспалительного и антиаллергического средства подкожно или внутримышечно в следующих дозах:
– собакам: 0,25-0,5 мл препарата на 5 кг массы тела животного (0,15-0,3 мг дексаметазона на 1 кг массы тела животного);
– лошадям, крупному рогатому скоту: 5-10 мл препарата на 400 кг массы тела животного (0,04-0,08 мг дексаметазона на 1 кг массы тела животного);
– телятам, овцам, козам: 1-2 мл препарата на 50 кг массы тела животного (0,06-0,12 мг дексаметазона на 1 кг массы тела животного);
– свиньям: 1 мл препарата на 50 кг массы тела животного (0,06 мг дексаметазона на 1 кг массы тела животного).
При необходимости введение можно повторить через 2 дня у собак и через 3-4 дня у других животных.
Индукция родов у коров (в течение 7 дней до родов): 2,5 мл препарата на 100 кг массы тела животного (7,5 мг дексаметазона на 100 кг массы тела животного).
Послеродовая токсемия и индукция родов у овец и коз: 6 мл препарата на 50 кг массы тела животного (3,6 мг дексаметазона на 10 кг массы тела животного).
Внутрисуставное введение: исходя из зоны поражения и массы животного 0,25-4 мл.
3.3 Побочные эффекты: иммунодепрессия; при использовании в последнем периоде беременности – преждевременные роды, сопровождающиеся задержанием последа, мертворождением, низкой массой потомства; при внутрисуставном введении – дегенеративные изменения хряща и синовиальной жидкости. У жвачных возможны кожные реакции, геморрагии, снижение молочной продуктивности; у собак (редко) – перфорация толстого кишечника. При длительном применении препарата могут наблюдаться симптомы гиперкортицизма (синдром Кушинга); при резком прекращении терапии – симптомы гипокортицизма; возможны стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация желудочно-кишечного тракта, повышение или снижение аппетита, метеоризм; со стороны сердечно-сосудистой системы – аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); повышение артериального давления, гиперкоагуляция, тромбозы; замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, генерализованные и местные аллергические реакции (зуд, анафилактический шок).
Меры предупреждения нежелательных эффектов: препарат необходимо применять с перерывами. Прекращать терапию следует постепенно. Перед внутрисуставной инъекцией необходимо удалять из сустава синовиальную жидкость в объеме, равном объему вводимого препарата.
3.4 Препарат противопоказан при диабете, гиперадренокортицизме (синдром Кушинга), остеопорозе, почечной и сердечной недостаточности, беременности (за исключением случаев желаемой индукции родов у жвачных), вирусных заболеваниях, эпилепсии. Запрещается одновременное введение препарата с вакцинами.
3.5 Противогистаминные препараты и барбитураты снижают активность дексаметазона; эстрогены – пролонгируют его действие; взаимодействие с фуросемидом усиливает гипокалиемию. Дексаметазон снижает концентрацию в крови салицилатов, уменьшает время анестезии, вызванной барбитуратами.
3.6 Молоко запрещено использовать в пищевых целях в период лечения препаратом и в течение 3 суток после его последнего применения.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Источник: https://vetagro61.ru/p/1320852993-deksamet-100-ml-protivovospalitelnoe/