0
Корзина ×

    В-на ЛТФ-130 (10 доз), живая сухая (флак)

    Товар отправляется с хладоэлементом , срок хранения в пвз 1 день.

    Задать вопрос

    Количество
    128,61 ₽
    ✓ В наличии
    ТРЕБУЕТСЯ ТЕРМОУПАКОВКА!

    Для доставки этого товара требуется дополнительно термоупаковка.

    250 ₽
    ✓ В наличии

    Описание и состав

    Торговое наименование лекарственного препарата: Вакцина ЛТФ-130.

    Международное непатентованное наименование: Вакцина для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота живая сухая.

    Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций. Вакцина живая. Вакцина изготовлена из ослабленной культуры гриба Trichophyton verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ, подвергнутой сублимационной сушке с защитной сахарозо-желатиновой средой, содержащей 10% сахарозы, 2% желатина.

    По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу от серого до бежевого цвета. Легко растворяется в физиологическом растворе, образуя гомогенную взвесь.

    Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия и растворения флаконов, подлежат выбраковке.

    Вакцина расфасована во флаконы вместимостью 10см3 по 2 см3 (2 и 5дозы), 2,5 см3 (10 доз), 5 см3 (20 доз) и во флаконы вместимостью 20см3 по 10 см3 (40 доз). Флаконы заполнены инертным газом или стерильным осушенным воздухом, укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

    Флаконы упаковывают в картонные коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими их целостность. Каждую коробку снабжают инструкцией по применению.

    Коробки с вакциной упакованы в ящики.

    Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка вакцины при температуре до 25°С в течение 15 суток

    Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

    Вакцина во флаконах без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с наличием посторонних примесей, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности

    Cвойства

    Фармакотерапевтическая группа: Иммунобиологический лекарственный препарат.

    Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к трихофитии через 30 суток после второго введения вакцины. Продолжительность иммунитета не менее 7 лет.

    В одной иммунизирующей дозе (1 см3) содержится не менее 30 млн. общая концентрация микроконидий и не менее 20 млн. живых микроконидий Trichophyton verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ.

    Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами, которые выражаются в утончении и отторжении трихофитозных корок у больных животных и начале роста нового волоса через 20-30 дней после второго введения.

    Порядок применения

    Вакцину применяют для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота.

    Вакцинации не подлежат животные, с повышенной температурой тела, ослабленные, истощенные и

    больные.

    Перед применением вакцину ресуспензируют разбавителем для вакцин против дерматофитозов животных, или стерильным физиологическим раствором, или охлажденной кипяченой водой в соотношении 1 доза вакцины - 1,0 см3 разбавителя.

    Вакцину вводят внутримышечно в область ягодичных мышц. Волосяной покров на месте инъекции предварительно выстригают, а кожу дезинфицируют 70° этиловым спиртом.

    Вакцину вводят двукратно с интервалом 10-14 дней, в следующих дозах:


    Возраст КРС (месяцев) 1-4 Профилактическая доза (см3) 1 вакцинация 1,0; 2 вакцинация 1,0; Терапевтическая доза (см3) 1 вакцинация 2,0

    Возраст КРС (месяцев) 5-8 Профилактическая доза (см3) 1 вакцинация 1,5; 2 вакцинация 1,5; Терапевтическая доза (см3) 1 вакцинация 3,0

    Возраст КРС (месяцев) старше 8 Профилактическая доза (см3) 1 вакцинация 2,0; 2 вакцинация 2,0; Терапевтическая доза (см3) 1 вакцинация 4,0


    Через 10-15 дней после второй инъекции на месте введения вакцины образуется локализованная поверхностная корочка диаметром до 20 мм, которая самопроизвольно отторгается через 20-25 дней без дополнительной обработки.

    В хозяйствах, где обнаружены животные, больные трихофитозом, все поголовье иммунизируют вакциной в терапевтических дозах. Лечебный эффект появляется через 20-30 дней после второго введения вакцины и выражается в утончении и отторжении трихофитозных корок и появлении признаков роста нового волоса.

    Для ускорения отторжения трихофитозных корок пораженные участки рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами - рыбьим жиром, вазелином и др.

    Животным с сильно пораженными кожными покровами после второй инъекции вакцину вводят третий раз в тех

    же дозах.

    Иглы и шприцы для вакцинации стерилизуют кипячением в течение 30 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

    Одновременно с вакцинацией в неблагополучных хозяйствах проводят комплекс ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных действующей инструкцией по профилактике и ликвидации заболеваний животных стригущим лишаем.

    Симптомов проявления трихофитии или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

    Особенности действия вакцины при первом приеме или при ее отмене отсутствуют.

    Особенности применения вакцины для стельных животных и животных в период лактации и так же их потомства отсутствуют.

    Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики трихофитии. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

    При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания (не имеющих клинических признаков заболевания), может привести к образованию трихофитозных очагов, иногда множественных. В таких случаях вакцина вводится животным однократно в терапевтической дозе.

    Не рекомендовано применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.

    Молоко от вакцинированных коров используется без ограничений. Мясо животных при вынужденном убое используется без ограничений при иссечении мышц в месте введения вакцины.


    МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

    Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

    При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

    При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их промывают чистой водой. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать антисептиком (5%-ным раствором йода или 70 % раствором этилового спирта) и обратиться в медицинское учреждение.

    Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.

    Просмотренные

    Риндавит энергетический напиток

    Категория препарата
    631,04 ₽

    Денаверин АВЗ раствор для инъекций 50 мл

    Преимущества

    • быстрый терапевтический эффект- через 10-15 мин.
    • расслабляет гладкую мускулатуру шейки матки
    • способствует эластичности родовых путей
    • оказывает анальгезирующее, противосудорожное, жаропонижающее и седативное действие
    • снижает риски травматизма родовых путей у коров и предотвращает потери телят в процессе отела
    • способствует снижению случаев послеродовых заболеваний коров и быстрому восстановлению животных после отела

    Состав и фармакологические свойства.

    Денаверин АВЗ в 1 мл в качестве действующего вещества содержит денаверина гидрохлорид – 40 мг и вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропиленгликоль, вода для инъекций
    Денаверин АВЗ относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы – вегетотропные средства.
    Входящий в состав препарата денаверина гидрохлорид, относится к β-адреноблокаторам, который обладает расслабляющим действием на гладкую мускулатуру шейки матки и способствует увеличению эластичности родовых путей. При этом препарат блокирует отдельные рецепторы матки, тем самым усиливает действие эндогенного окситоцина и сократительную способность гладкой мускулатуры матки. Денаверина гидрохлорид обладает анальгезирующим, противосудорожным, жаропонижающим и седативным действием.
    Денаверина гидрохлорид быстро метаболизируется в печени и полностью выводится из организма в течение 3-5 часов. Терапевтический эффект денаверина гидрохлорида при подкожном или внутримышечном применении коровам наблюдается через 10-15 минут. Релаксация мышц сохраняется до нескольких часов, а анальгезирующее действие до полутора часов.                                                                                                                                        
    Денаверин АВЗ по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

    Хранение.

    Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С, в местах, недоступных для детей.
    Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства; после первого вскрытия флакона – не более 28 суток при температуре от 2°С до 8°С. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

    Форма выпуска.

    Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10 и 50 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости или аналогичного качества, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми или алюмо-пластиковыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы индивидуально помещают поштучно в картонные пачки (потребительская упаковка) и снабжают инструкцией по применению препарата.

    Показания к применению.

    Денаверин АВЗ назначают собакам и крупному рогатому скоту; для родовспоможения у первотелок и коров; при узости шейки матки и стимуляции родовой деятельности матки; при патологическом положении плода или аномальном его развитии; для ограничения риска повреждений родовых путей при фетотомии (несоответствие величины плода просвету таза, неправильные положения, позиции, различные уродства плода, крупные двойни).

    Противопоказания.

    Запрещается применение лекарственного препарата Денаверин АВЗ в период ранней стадии родов, при закрытой шейке матки. 

    Дозы и порядок применения.

    Крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно в дозе:

    - нетелям: молочных пород – 5,0 мл (200 мг/животное)

     мясных пород – 10,0 мл (400 мг/животное);

    - коровам: 10,0 мл (400 мг/животное).

    Собакам препарат Денаверин АВЗ применяют внутримышечно или подкожно в дозе:

    - до 10 кг – 0,5 мл (20 мг/животное);

    - от 11 до 20 кг – 1,0 мл (40 мг/животное);

    - от 20 кг и более – 1,5 мл (60 мг/животное).

    Побочные явления.

    При применении лекарственного препарата Денаверин АВЗ в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены. 

    Особые указания.

    Не рекомендуется применять с другими лекарственными средствами, кроме окситоцина. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при отмене не выявлено. Убой животных на мясо и использование продукции животноводства в пищевых целях после применения Денаверин АВЗ разрешается без ограничения.
    Категория препарата
    3 519,23 ₽

    Мы используем Coockie файлы

    ×

    Подробнее...